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介紹短程分子蒸餾儀的分子蒸餾過程的四個(gè)步驟

更新時(shí)間:2020-12-18      點(diǎn)擊次數(shù):1518
     短程分子蒸餾儀是一種特殊的液--液分離技術(shù),在高真空狀態(tài)下,使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異,對(duì)液體混合物進(jìn)行分離。
  短程分子蒸餾儀是在高真空下蒸餾的一種方法。蒸汽分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離。因此,液體中各組分的蒸發(fā)速率的差異可以用來分離液體混合物。在一定的溫度下,氣體分子的壓力和平均值越低。自由之旅越大。當(dāng)蒸發(fā)空間的壓力非常低(10-2~10-4毫米汞柱),冷凝表面接近蒸發(fā)表面時(shí),蒸發(fā)表面之間的垂直距離小于氣體分子的平均自由程,和蒸發(fā)的汽化蒸氣分子。表面不能與其他分子發(fā)生碰撞,直接到達(dá)冷凝表面并冷凝。短距離蒸餾器也適用于分子蒸餾。分子流直接從加熱表面到冷凝器的表面。
  分子蒸餾的過程可分為四個(gè)步驟:
  1、分子從液體到蒸發(fā)表面的擴(kuò)散
  一般來說,液相擴(kuò)散速率是控制分子蒸餾速度的主要因素,因此應(yīng)減小液體層的厚度,加強(qiáng)液體層的流動(dòng)。
  2、分子在液體層表面的自由蒸發(fā)
  蒸發(fā)速率隨溫度的升高而升高,但分離系數(shù)有時(shí)隨溫度的升高而降低。因此,應(yīng)根據(jù)加工材料的熱穩(wěn)定性選擇經(jīng)濟(jì)合理的蒸餾溫度。
  3、分子從蒸發(fā)表面飛到冷凝表面。
  蒸汽分子在向冷凝表面蒸發(fā)的過程中可能相互碰撞,并可能與留在兩側(cè)的空氣分子發(fā)生碰撞。因?yàn)槠肿颖瓤諝夥肿又氐枚?,而且它們中的大部分分子具有相同的運(yùn)動(dòng)方向,它們自身的碰撞對(duì)飛行的方向和蒸發(fā)速率幾乎沒有影響。殘余分子在兩側(cè)都處于混沌運(yùn)動(dòng)狀態(tài),因此殘余分子的數(shù)量是影響蒸發(fā)方向和速度的主要因素。
  4、分子在凝聚表面上凝結(jié)。
  只要冷熱兩側(cè)有足夠的溫差(一般為70~100℃),冷凝表面是合理的,光滑的,可以認(rèn)為冷凝步驟可以瞬間完成,因此選擇合理的形式是非常重要的。
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